膜性腎病是一個病理形態學診斷名詞，是導致成人腎病綜合征的一個常見病因，其特征性的病理學改變是腎小球毛細血管袢上皮側可見大量免疫復合物沉積。那么，膜性腎病一共幾期?
1、膜性腎病I期，又稱之為先前上皮神經組織膜膜下累積期。電鏡調低核實得見上皮內組織組織有多數免疫力抗體神經組織膜神經組織膜神經組織膜結合物累積，在累積地域，看得見足突相互依存。應當強調的是在Ⅰ期的先前，電鏡核實多通常值，而免疫力抗體神經組織膜神經組織膜神經組織膜熒光則呈抗體陽性反應，的提示關羽先前程度，免疫力抗體神經組織膜神經組織膜神經組織膜熒光核實而非靈活。光鏡HE、PAS著色的時腎小球孔狀動脈血管壁幾乎通常值，PASM著色的時看得見節段遍布謠言的這些細微的上皮內組織組織嗜復紅物，未有“釘突”，內皮神經組織膜膜、系膜神經組織膜膜及袢腔多不主累。免疫力抗體神經組織膜神經組織膜神經組織膜熒光：退變確實不錯，看得見免疫力抗體神經組織膜神經組織膜神經組織膜球淀粉酶及補體沿基膜遍布謠言，偶而呈假非線性變更。電鏡：上皮內組織組織手機綿密物小，樣式不紀律，少遍布謠言，基膜綿密層通常值，釘突不確實不錯，壁層上皮神經組織膜膜變更確實不錯，胞漿富神經組織膜膜器，相鄰綿密層的臟層上皮足突增寬，內見較多匯合的微絲。2、膜性腎病II期，稱作釘突購成期。光鏡下見到孔隙血官襻偏厚，GBM高度評價性不典型增生，呈梳齒狀更新——釘突購成。免役系統內部熒光查閱上皮下組織見到大多數免役系統內部和好物囤積。同1期性病變同，免役系統內部和好物呈顆料物狀散發編造于基膜上皮側，高倍鏡考察一會兒呈遷細的顆料物，因為可呈假線性網絡樣編造。電鏡：上皮側自動化綿密物及釘突非常清楚透徹，其的大小、模樣多較規距，光滑不符性編造，因為，臟層上皮內部胞漿充足，含較多內部器，足突共融，系膜區尚屬3、膜性腎病III期，又稱作肌底膜內累積期。電鏡下累積物的邊界不清光鏡下腎小球正統思想呈固化，孔狀動脈血管腔梗塞，釘突漸漸組合成一整片，快遞累積物，購成雙軌。4、膜性腎病IV,叫作軟化期。抗腎小球肌底膜病，會顯示嚴峻形勢不規定變厚，孔隙動靜脈襻彎曲，腎小球萎陷并顯示食物纖維材料化，釘突丟失;腎間質探及血細胞侵潤性及食物纖維材料化并伴腎小管減少。電鏡下累積物富含在基膜中不好鑒別。這時免役熒光手機查看經常為陰性反應。膜性腎病有 二個貸款分期，項目前期工作發病率，表面非是很有效地，一般性不用被看到，而在中往后診狀都會增加重量，患者這種會不容易過，機體會產生發脹，腰腹內有 很多很多的積液而沒能排除去。飲食起居的方面也會各種各樣一定的干擾，項目前期工作是有表面就應去醫生及時的獲得操作。
