染色體組遺傳腎病綜上征（NS）包含基于腎小球濾過防御系統組合蛋白質的代碼染色體組或另一個相關聯染色體組轉變造成的NS，臨床診療絕絕大部分絕大部分展現為皮質激素抗藥型NS（SRNS），隨訪20年后30%～40%的小兒進展情況至終末年腎病（ESKD），如此前兆物理判斷特備是染色體組物理判斷最為本要，是可以防范從不要的或過渡診療。給定隱性dna性NS按照其一家式史的能否有有可包含一家式性和揮發性，而言有知道一家式史的NS患病者，認定其為隱性dna性困難程度不多；但而言那么揮發門診病歷，決定能否有為隱性dna性一斜定困難程度，最主要遵循原則有其臨床治療：能否有行為為早發的SRNS、能否有有獨特的腎外行為、腎臟病理報告型號及dna加測數據等。現在給定WT1、LMX1B、CD2AP、ACTN4、TRPC6和INF2甲基化而致NS為AD，GLA甲基化而致腎病綜和征為x加盟連鎖隱性隱性dna（X linked rece：ssive，LXR），某些dna甲基化而致Ns均為AR。其二，有將的病發菌dna及dna鑒別診斷。當猜忌為免疫性性Ns時，為明確的有將的病發菌dna應遵照一些3個底線：①NS的病發時間；②能不能存有腎外軟骨發育不全或問題情況；③腎臟病理報告形式。仔細認真展開臨床實踐全面檢查報告和生物化測量，屬于探尋眼睛問題情況、男士生殖問題情況或男士假倆性軟骨發育不全、骨絡問題情況、小血板限制等展現，此全面檢查報告在準備dna測量時候應完成任務。