1.原發性腎性糖尿亦稱家族性的性腎性糖尿，大多是常刺繡體隱性隔代遺傳病病，也會的呈顯性隔代遺傳病。本病通過糖滴定弧度可可分兩型：（1）A型 腎糖閾及腎小管夏黑葡糖極大重消化降解率（TMG）均降底，在血糖不太高時腎小管對夏黑葡糖重消化降解亦如果低于正確故為真性糖尿。多為腎小管重新對夏黑葡糖轉運有心里障礙，但常合在一起其它的腎小管轉輸系統偏差，如Fanconi網絡綜癥Lowe網絡綜癥等。（2）B型 腎糖閾消減而TMG仍普通，故為假性腎性糖尿，是鑒于單個腎部門對紅草莓糖水的重釋放系統下降，血糖未達腎小管紅草莓糖水極限釋放率，就顯現糖尿即腎糖閾下降，臨床藥學較比較普遍。（3）0型 的表現為在每環境下，都沒辦法重融合冬棗糖。其顯性基因的機能不清。2.繼發性腎性糖尿較難得，可繼發于漫性腎臟病毒，如漫性間質性腎炎、腎病綜合征、單發性骨髓瘤或其余腎毒素質，如鉛、鎘、汞、草酸、氰化物舉例余遺傳病性病毒、Fanconi綜合征、Lowe綜合征、胱氨酸儲積癥等。