1、尿素溶液液循環法性障礙類病癥的醫學癥兆首要是高氨血癥的致癌性現狀，之所以各系病癥間癥兆雙方從疊，醫學癥兆的頻發階段與酶缺欠的階段相對性傾斜角，仍然性酶缺欠的癥兆頻發，病發早，新生兒寶寶兒期即發現病毒爆發高氨血癥的癥兆，初生時很正常，喂奶后外源性氨和身體內淀粉酶可分解的內源性氨均因酶的貧乏而不許轉化成尿素溶液液，終以發現高氨血癥，生后數天內開始嗜睡乏力，拒喂奶，嘔吐腹瀉，隨著時間的推移血氨蓄積的加劇，發現頻繁送風，人工心臟跳動性堿中毒了，基礎體溫不升，人工心臟跳動停止，肌拉伸應變不強或增大，有無高熱驚厥出現，常致暈倒，去性腦干功能鍵變弱，腦顱壓增大，多在新生兒期犧牲。2、環節性酶短缺時，多在生后數周或更晚些病發期，小型期病發期的高氨血癥現狀算輕，呈停頓性出來，對血清質不承受，在食入較多血清或間發婦科感染時血氨明星增高，出來一過性猛然頭暈嘔吐，食欲不佳，頭疼，共濟失調癥，可以有困倦，神志大概，或者昏迷不醒，有的有高燒驚厥，活動非常，易激惹，多動或網絡攻擊活動，漫性現病史，可以有發育期不合理，去性腦變形現狀，智力、耐力退步，精氨基琥鉑酸尿癥有唯一性的結節性脆發癥(trichorrhexisnodosa)。